PNO - Trẻ mắc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cần phải uống sữa chuyển hóa riêng biệt. Tuy nhiên, tùy theo loại rối loạn chuyển hóa, bác sĩ sẽ có thực đơn riêng cho từng bé...
Con tôi hơn 4 tháng tuổi, hay bị nôn, sặc và quấy khóc. Khi đi khám bệnh, bác sĩ chẩn đoán bé bị rối loạn chuyển hóa. Gần nhà tôi cũng có bé mắc bệnh này. Tôi có thể mua loại sữa bé này đang uống cho con tôi uống được không? Nguyễn Thị Hạnh (quận Bình Tân, TPHCM)
Bác sĩ chuyên khoa 1 Nguyễn Phạm Minh Trí - Phó khoa Hồi sức sơ sinh, Bệnh viện Nhi Đồng 2 - trả lời: Rối loạn chuyển hóa là một trong những bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp ở trẻ sơ sinh, do thiếu các enzym, receptor, protein vận chuyển, rối loạn chuyển hóa a xít amin, a xít béo và a xít hữu cơ.
 |
Rối loạn chuyển hóa ở trẻ sơ sinh gồm 3 nhóm chính: rối loạn chuyển hóa chất đường, rối loạn chuyển hóa đạm (a xít amin), rối loạn chuyển hóa chất béo (a xít béo).
Khi trẻ mắc bệnh, các chu trình tổng hợp chất hữu cơ sẽ bị thay đổi, làm suy giảm chức năng của các cơ quan trong cơ thể, ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.
Ở giai đoạn muộn, trẻ sẽ bị chậm phát triển trí tuệ, thể chất, rối loạn thần kinh, vận động kém, thậm chí tử vong. Do đó, nếu cha mẹ thấy trẻ bú kém, nôn ói kéo dài, hạ đường huyết, co giật, màu nước tiểu sậm… nên đưa trẻ đến bệnh viện để được chẩn đoán và lên kế hoạch điều trị.
Thực tế, đa số trẻ mắc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cần phải uống sữa chuyển hóa riêng biệt. Tuy nhiên, tùy theo loại rối loạn chuyển hóa, bác sĩ sẽ có thực đơn riêng cho từng bé, chứ không phải bất kỳ trẻ nào cũng sử dụng một loại sữa này.
Tùy tiện cho con uống, nếu không may trẻ sẽ ngộ độc rất nguy hiểm. Vì vậy, chị có thể đưa con đến bệnh viện chuyên khoa nhi để bé được thăm khám và phụ huynh được hướng dẫn những loại thực phẩm, sữa nên dùng, cũng như cách chăm sóc tốt nhất cho bé.
Phạm An (ghi)
| Chia sẻ bài viết: |
Bệnh nhân 16 tuổi nhập viện cấp cứu vì nuốt chiếc kim khâu dài 5cm.
Nhận thức của người dân còn thấp, các y bác sĩ ở vùng cao Nghệ An phải "đi từng ngõ, gõ từng nhà” để vận động trẻ tiêm vắc xin phòng sởi.
Anh N.X.Đ. (sinh năm 1999, ở Đồng Nai) bị ung thư lưỡi trái, di căn hạch dưới hàm cùng bên.
Để kiểm soát bệnh sởi đang tăng mạnh, Bộ Y tế đã quyết định triển khai kế hoạch tiêm chủng vắc xin phòng, chống dịch sởi năm 2025 đợt 2.
Nghiên cứu từ Úc cho thấy, chỉ có 10% biện pháp can thiệp không phẫu thuật có thể làm giảm cơn đau của người bị đau lưng.
Theo kết quả kiểm nghiệm ban đầu, các “chỉ tiêu đường, đạm, chất béo và năng lượng của kẹo rau củ Kera cơ bản phù hợp với công bố".
Tầm soát định kỳ giúp nhiều người phát hiện sớm ung thư đại trực tràng, dạ dày, tăng tỉ lệ điều trị thành công và giảm nguy cơ tử vong.
Có đến gần một nửa học sinh tại TPHCM mắc tật khúc xạ. Nguyên nhân chủ yếu do thói quen sinh hoạt, học tập.
Phần mềm xây dựng thực đơn dinh dưỡng đã và đang không ngừng được Công ty Ajinomoto Việt Nam lan tỏa rộng rãi khắp cả nước.
Khoảng 4g30 sáng, chị N.T.Đ. (49 tuổi, ở Vĩnh Phúc) được gia đình phát hiện ngồi gục trong bếp, tình trạng lơ mơ, liệt nửa người bên trái.
Trước diễn biến bệnh sởi phức tạp, Bộ Y tế lập 6 đoàn kiểm tra các địa phương có số ca mắc cao và tiêm chủng chậm.
Bệnh nhân nhi bị rối loạn nhịp nặng, tổn thương cơ tim nặng nguy cơ tử vong được cứu sống một cách thần kỳ...
Cả 3 chị em trong 1 gia đình ở Bắc Giang đều mắc phải căn bệnh "xương hóa đá" hiếm gặp khiến chất lượng cuộc sống suy giảm nghiêm trọng.
Trước bối cảnh số ca mắc sởi tăng nhanh, nguy cơ bùng dịch, Bộ Y tế kêu gọi người dân cùng ngành y tế triển khai các biện pháp phòng bệnh.
Sau 2 tháng liên tục uống nước lá cây thuốc hàng ngày, người phụ nữ 70 tuổi phải nhập viện vì men gan tăng 6 lần so với thông thường.
Không chỉ bị chấn thương sọ não, người phụ nữ 65 tuổi phải đối mặt với hội chứng “trái tim tan vỡ” hiếm gặp.
Cú ngã trong giờ ra chơi khiến bé trai 8 tuổi tình cờ phát ra bản thân mắc phải căn bệnh lý bẩm sinh hiếm gặp.
Năm 2024, số bệnh nhân lao được phát hiện tại Việt Nam nhiều nhất từ trước đến nay với hơn 113.000 ca, tăng 7% so với 2023.
