Triệu tập Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường đến phiên xử VN Pharma

Theo dự kiến, phiên tòa xét xử  sơ thẩm lần 2 vụ án mua bán thuốc ung thư giả xảy ra tại công ty VN Pharma sẽ diễn ra ngày 24 – 30/9, tại TAND TPHCM. 

Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường (đứng) tại buổi Thanh tra Chính phủ công bố kết luận thanh tra vụ VN Pharma tại Bộ Y tế sáng 20-9.

Phiên tòa do ông Phạm Lương Toản (chánh tòa Hình sự TAND TPHCM) làm chủ tọa. Đại diện Viện kiểm sát là bà Nguyễn Quỳnh Lan và ông Nguyễn Nhật Tuấn.

Bị cáo gồm ông Nguyễn Minh Hùng, nguyên Tổng Giám đốc công ty Cổ phần VN Pharma cùng 11 đồng phạm bị xét xử về tội Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, theo khoản 4 điều 157 Bộ luật Hình sự 1999, có khung hình phạt cao nhất là tử hình.

Để làm rõ các vấn đề của vụ án, HĐXX quyết định triệu tập 9 thành viên trong Hội đồng giám định Bộ Y tế. Công ty VN Pharma, Viện Kiểm nghiệm thuốc TPHCM và Cục Quản lý dược cũng được triệu tập đến tòa với tư cách là người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan. Ngoài ra, tòa án còn triệu tập gần 200 người tham gia tố tụng với tư cách là người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan và là người làm chứng.

Những người bị triệu tập có ông Nguyễn Tất Đạt, bà Tăng Thị Diệu Linh và ông Trương Quốc Cường (thời điểm vụ án xảy ra vụ án thì ông Cường là Cục trưởng Cục quản lý dược).

Công ty cổ phần VN Pharma được thành lập từ tháng 10/2011 do Nguyễn Minh Hùng làm Chủ tịch HĐQT kiêm Tổng Giám đốc. Năm 2012, khi muốn nhập khẩu loại thuốc chữa ung thư là H-Capita 500mg về Việt Nam, Nguyễn Minh Hùng đã chỉ đạo nhân viên làm giả giấy tờ về tiêu chuẩn thuốc rồi trình hồ sơ lên Cục quản lý dược xin cấp phép.

Cục Quản lý dược sau đó đã thành lập tổ thẩm định gồm: nhóm thẩm định tiêu chuẩn chất lượng, nhóm thẩm định dược lý và nhóm thẩm định pháp lý hồ sơ - do ông Nguyễn Tất Đạt (khi đó là Trưởng phòng Quản lý kinh doanh dược) làm tổ trưởng. Căn cứ kết quả thẩm định, ông Trương Quốc Cường (khi đó là Cục trưởng Cục Quản lý dược) đồng ý cho công ty VN Pharma nhập khẩu thuốc.

Ngày 26/3/2019, Viện KSND Tối cao có văn bản yêu cầu cơ quan điều tra khởi tố vụ án thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng, liên quan đến trách nhiệm của cán bộ, chuyên gia thẩm định cấp giấy phép đối với hồ sơ đơn hàng nhập khẩu thuốc H-Capita của công ty VN Pharma.

Viện KSND Tối cao yêu cầu điều tra, làm rõ về việc thẩm định cấp số đăng ký lưu hành cho 7 loại thuốc do công ty Helix Canada sản xuất, do công ty VN Pharma đứng tên đăng ký và thẩm định cấp giấy phép hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc cho công ty Helix Canada.

Ngoài ra, Viện KSND tối cao yêu cầu làm rõ trách nhiệm của các cán bộ hải quan trong việc làm thủ tục thông quan cho lô hàng 9.300 hộp thuốc H-Capita. Nhưng, tới thời điểm Cơ quan điều tra ra kết luận vụ án thì chưa đủ căn cứ để khởi tố vụ án hình sự, nên phải tiếp tục làm rõ. Do đã hết thời hạn điều tra, cơ quan điều tra tách những nội dung trên ra để xem xét.

Ngày 18/9, sau quá trình mở rộng điều ra vụ án, cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã quyết định khởi tố vụ án thiếu trách nhiệm xảy ra tại Cục quản lý dược.

Theo kết luận thanh tra Chính phủ, Hội đồng tư vấn, thẩm định thuộc Bộ Y tế và cá nhân các chuyên viên thẩm định chịu trách nhiệm về những thiếu sót, vi phạm trong việc thẩm định, xét duyệt cấp đăng ký với 7 lô thuốc, cấp phép nhập khẩu với 3 lô thuốc và cấp giấy hoạt động hoạt động về thuốc và nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam cho công ty Helix.