Videos Podcasts TikTok YouTube eMagazine Longform ePaper
ĐƯỜNG DÂY KHẨN: 0913.15.93.15

THỜI SỰ

    Tạm dừng sử dụng thuốc cản quang gây tai biến

    01/09/2013 - 22:35
    Chia sẻ

    PNO - PN - * Đình chỉ lưu hành năm lô thuốc không đạt chất lượng

    edf40wrjww2tblPage:Content

    Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản yêu cầu sở y tế các tỉnh, thành phố thông báo tạm ngừng ngay việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml thuộc hai lô: 12WC034A và 12WC027C; SĐK: VN-4976-07 do Công ty Guerbet, Pháp sản xuất, Công ty Hyphens Marketing & Technical Service Pte. Ltd đăng ký. Đồng thời, Cục yêu cầu công ty đăng ký thuốc báo cáo tình hình nhập khẩu, phân phối và sử dụng các lô thuốc nêu trên, các trường hợp về phản ứng có hại (nếu có) về Cục trước ngày 8/9. Được biết, thời gian qua đã xảy ra một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml trên.

    * Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cũng đã có văn bản gửi đến các cơ sở y tế về việc thu hồi lô thuốc Medex Cefpodoxime 100mg (Cefpodoxime Proxetil) số đăng ký: VN-12947-11, lô sản xuất: BT-54003, hạn dùng đến ngày 30/8/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng đối với chỉ tiêu độ đồng đều hàm lượng và định lượng. Lô thuốc này do Công ty M/s MedEx Laboratories, Ấn Độ sản xuất Công ty cổ phần Dược - thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Cục Quản lý dược cũng đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Rovamycine (Spiramycin 3 M.I.U), số lô: 058, hạn dùng: 16/6/2015, số đăng ký: VN-2484-06 do Công ty Famar Lyon, Pháp sản xuất do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc này được Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu.

    Ngoài ra, thuốc Ceex-100, Angioten và Podoprox-200 cũng đã bị Cục Quản lý dược đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Thuốc Ceex-100 (Celecoxib capsules 100mg), số đăng ký: VN-2827-07, lô sản xuất: CX1006, hạn dùng đến ngày 13/5/2014, do Công ty Syncom Formulations Ltd., Ấn Độ sản xuất; Công ty cổ phần Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu. Thuốc viên nén Angioten (Losartan potassium 50mg), số đăng ký: VN-13350-11, lô sản xuất: 522114, hạn dùng đến 29/2/2016 do Công ty PT Kalbe Farma Tbk, Indonesia sản xuất. Thuốc viên nang Podoprox - 200 (Cefpodoxime 200mg), số đăng ký: VN-9944, số lô: 12 PDP 06, hạn sử dụng đến ngày 8/11/2014, do Công ty Axon Drugs Pvt. Ltd., Ấn Độ sản xuất.

     THANH TOÀN - BẢO THOA

    Từ khóa thuốc cản quang gây tai biếntạm dừng sử dụng
     
    TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
    Xem nhiều

    news_is_not_ads=
    Góc nhìn
    Đừng quên họ
    TIN MỚI