Quyên nói: “Từ khi chuyển tới trung tâm, tôi không gãy xương nữa. Năm lớp Bảy tôi có thể đi lại bằng nạng”. Việc tự đi lại như một cuộc cách mạng.

Cô gái "xương thủy tinh" này chưa bao giờ đầu hàng số phận chỉ vì mình là người khuyết tật - kể cả với ước mơ điên rồ: Được làm mẹ.

Tùy vào thể trạng cũng như cách di chuyển của từng bé, giáo viên bơi lội có cách hướng dẫn riêng.

Không được khỏe mạnh và cơ thể bình thường như bao bạn bè cùng trang lứa nhưng hai anh em ruột ở Hà Tĩnh vẫn ngày ngày vượt lên số phận, đến trường học theo đuổi con chữ.

Sáng 5/11, sân khấu buổi trao học bổng Nữ sinh hiếu học vượt khó lần thứ 27 có nhiều chú chim câu.

Giới chuyên môn gọi những bệnh hiếm gặp bằng cái tên đầy xót xa “những căn bệnh mồ côi”, bởi chúng gần như bị bỏ rơi trong các nỗ lực nghiên cứu phát triển thuốc mới.

Bất chấp chứng bệnh xương thủy tinh hành hạ, cô gái trẻ đã trở thành một vlogger nổi tiếng với hàng nghìn người theo dõi.

Nghị lực sống và tinh thần lạc quan đã giúp chàng trai thủy tinh 27 tuổi, nặng 21kg chinh phục được trái tim thiếu nữ xinh đẹp cùng quê khiến nhiều người cảm động.

Có lẽ sau “thần đồng” Đỗ Nhật Nam, Lê Anh Xuân là cây bút hiếm hoi viết sách ở độ tuổi 15. Bất ngờ hơn, em lại đang mắc chứng bệnh xương thủy tinh, không thể đến trường.

Bị xương thủy tinh từ lúc lọt lòng mẹ, hai chị em song sinh Nguyễn Minh Thanh - Nguyễn Minh Thư chỉ cần ho, hắt hơi, sặc sữa… cũng bị gãy xương.

Một ngôi nhà xấu về phong thủy, không chỉ ảnh hưởng đến hậu vận, tiền tài của gia chủ mà còn ảnh hưởng rất lớn đến con cái.

PN - Các bác sĩ đã dự đoán Rebecca Dinsdale, người sinh ra với bệnh xương giòn (hay còn gọi là xương thuỷ tinh) sẽ không bao giờ có thể ngồi dậy hoặc đi bộ và có lẽ sẽ chết trước khi lên ba tuổi. Nhưng cuộc sống đã đem lại điều kỳ diệu hơn thế.