Bên cạnh phát hiện sớm các bất thường số lượng nhiễm sắc thể nguy hiểm và phổ biến, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT...

Chẩn đoán, xét nghiệm sàng lọc trước sinh có vai trò quan trọng giúp đảm bảo kế hoạch điều trị cho người bệnh, sự phát triển của trẻ.

Ngày 30/3/2023, tại Cần Thơ, Viện Di truyền Y học (MGI) và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng...

Đây sẽ là tiền đề để Bệnh viện Hùng Vương hội nhập quốc tế, xây dựng bệnh viện ngày càng phát triển vươn tầm các nước trong khu vực, trên thế giới.

Lần lượt từng thành viên trong gia đình cảm thấy mệt mỏi, không còn sức lực, khi đi thăm khám mới biết tất cả đều bị ung thư.

Từ ngày 1/5, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions chính thức triển khai xét nghiệm NIPT mới - triSure Procare giúp tầm soát toàn diện 3 loại bất thường...

Theo nghiên cứu mới nhất, tại Việt Nam, trung bình cứ 100 người sẽ có khoảng 3 người mang đột biến gen liên quan đến bệnh ung thư.

Nói chuyện về việc chị em bị sẩy thai, thai lưu nhiều lần hay sinh con dị tật do bất thường nhiễm sắc thể, các bác sĩ thở dài: "Đời thật trái ngược".

Hệ thống y tế Vinmec vừa công bố phương pháp xét nghiệm gen công nghệ mới, có thể phát hiện cùng lúc 16 loại ung thư di truyền phổ biến ở nữ giới và 15 loại ung thư di truyền phổ biến ở nam giới.

Lần đầu tiên, nhờ chẩn đoán di truyền trước phôi, một cặp vợ chồng mắc Thalassemia đã sinh con thành công, khỏe mạnh và không mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.

Theo các nhà khoa học, việc xét nghiệm, phân tích ADN có thể chứng minh hai đứa trẻ sinh đôi cùng cha hay khác cha.