Hội đồng đạo đức đã thông qua báo cáo giữa kỳ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của Nano Covax sau khi hoàn thiện, bổ sung.

Cùng với vắc xin nhập khẩu, chuyển giao công nghệ sản xuất, vắc xin trong nước đóng vai trò quan trọng trong việc tạo thế “kiềng ba chân”.

Tại cuộc họp chiều nay (29/8), vắc xin Nano Covax chưa được thông qua cấp phép khẩn cấp và được yêu cầu bổ sung nhiều dữ liệu.

Trong thông cáo báo chí mới phát đi, Bộ Y tế khẳng định: "Chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ của vắc xin Nano Covax".

Hội đồng đạo đức của Bộ Y tế đã thông qua báo cáo giai đoạn thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a của vắc xin Nano Covax.

Thứ trưởng Bộ Y tế đề nghị nghiên cứu về việc có nên bổ sung mũi tiêm thứ 3 của Nano Covax để kéo dài thời gian bảo vệ.

Do chưa có kinh nghiệm nên Việt Nam đã tham vấn chuyên gia quốc tế trước bối cảnh cân nhắc xem xét cấp phép khẩn cho vắc xin Nano Covax.

Đại diện Bộ Y tế bày tỏ quan điểm, không ủng hộ nếu các địa phương mượn danh thử nghiệm lâm sàng để tiêm vắc xin COVID-19 khi chưa được cấp phép.

Thiếu nguồn vắc xin COVID-19, cộng đồng doanh nghiệp tại Bình Dương xin được tiêm vắc xin Nano Covax sản xuất trong nước.

Học viện Quân y bắt đầu tiêm mũi 2 cho 12.000 tình nguyện viên, dự kiến hoàn thành giai đoạn 3 vào ngày 15/8.

Các chuyên gia cho biết, cần tính toán phương án gửi mẫu sang các phòng thí nghiệm nước ngoài để kiểm định, đánh giá nhằm đảm bảo tính chuẩn mực khách quan.

Bằng các giải pháp thúc đẩy nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, Bộ Y tế kỳ vọng sẽ sản xuất thành công ít nhất 1 loại vắc xin trong năm 2021.