Vắc xin “made in Vietnam” được kỳ vọng sẽ góp phần để Việt Nam chủ động trong việc phòng, chống dịch. Tuy nhiên, chặng đường để “cán đích” còn nhiều chông gai.

Cùng với vắc xin nhập khẩu, chuyển giao công nghệ sản xuất, vắc xin trong nước đóng vai trò quan trọng trong việc tạo thế “kiềng ba chân”.

Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, theo kế hoạch, tháng 12 sẽ có kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 COVIVAC, nếu hiệu quả có thể xin cấp phép khẩn.

375 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm Covivac giai đoạn 2 sẽ chia làm 3 nhóm, trong đó có 1 nhóm tiêm vắc xin AstraZeneca để đối chứng.

Dựa trên kết quả 120 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1, vắc xin COVIVAC đã được phê duyệt thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2.

Bằng các giải pháp thúc đẩy nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, Bộ Y tế kỳ vọng sẽ sản xuất thành công ít nhất 1 loại vắc xin trong năm 2021.

Hiện vắc xin Covivac đang được gửi mẫu sang Canada để đánh giá tính sinh miễn dịch và dự kiến bước vào giai đoạn 2 thử nghiệm lâm sàng vào tháng 7.

Sáng 13/4, Bộ Y tế cho biết đã có gần 59.300 người tiêm ngừa vắc-xin COVID-19, Bắc Ninh là tỉnh đầu tiên triển khai tiêm đợt 2 cho 311 người.

Sau 1 ngày tiêm vắc-xin COVIVAC, 6 tình nguyện viên đã về nhà và theo dõi sức khỏe tại nơi cư trú.

Lãnh đạo Bộ Y tế kỳ vọng cuối năm 2021, đầu 2022, Việt Nam sẽ có vắc-xin để sử dụng, thậm chí có thể thành công trong xuất khẩu.

Ngày 15/3, vắc-xin phòng COVID-19 "made in Việt Nam" COVIVAC do Viện Vắc xin và sinh phẩm y tế (IVAC) nghiên cứu, sản xuất chính thức tiêm thử nghiệm lâm sàng.

Theo ông Dương Hữu Thái - Viện trưởng IVAC - vắc-xin COVIVAC có công nghệ tương đồng với vắc-xin AstraZeneca nhưng sử dụng giá thể khác nhau.