PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi thông báo đến các cơ sở y tế về việc tiếp tục sử dụng thuốc cản quang Xenetic 300mg/50ml. Trước đó, ngày 30/8/2013, Cục Quản lý dược đã yêu cầu tạm ngừng sử dụng hai lô thuốc cản quang Xenetic 300mg/500ml, số đăng ký: VN-4976-07 của Công ty Guerbet, Pháp sau khi xảy ra một số trường hợp phản ứng có hại liên quan đến việc sử dụng các lô thuốc trên.

PN - Ngày 20/6, Bộ Y tế, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Quỹ Nhi đồng Liên Hiệp Quốc (UNICEF) tổ chức đánh giá tính an toàn của vắc-xin Quinvaxem (vắc-xin 5 trong 1 phòng bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B và viêm màng não Hib). TS Takeshi Kasai, Trưởng đại diện WHO tại Việt Nam khẳng định: vắc-xin Quinvaxem đạt chất lượng, an toàn và hiệu quả. Đại diện ngành y tế Việt Nam cũng khẳng định: các xét nghiệm cho thấy các ca tai biến và tử vong đều không liên quan đến vắc-xin Quinvaxem. Nhưng khi hỏi nguyên nhân các ca tử vong và tai biến sau khi tiêm vắc-xin Quinvaxem là do đâu thì các tổ chức có trách nhiệm trên đều không thể trả lời rõ ràng. Và câu hỏi được đặt ra: liệu có quá vội vàng khi đề xuất sử dụng trở lại vắc-xin Quinvaxem?