Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép vắc xin COVID-19 của Novavax được sử dụng khẩn cấp cho thanh thiếu niên. 

Sau Pfizer, Moderna và Johnson & Johnson, vắc xin COVID-19 của Novavax được FDA phê duyệt để tiêm mũi thứ 4 cho người lớn tại Mỹ.

CDC Hoa Kỳ cho biết, vắc xin COVID-19 của Moderna có thể gây ra nguy cơ viêm tim cao hơn ở một số nhóm tuổi so với loại vắc xin của Pfizer-BioNTech.

WHO đã phê duyệt sử dụng khẩn cấp vắc xin ngừa COVID-19 do công ty Novavax, có trụ sở tại Mỹ, và Viện Huyết thanh của Ấn Độ phối hợp sản xuất.

Hôm 2/12, Novavax cho biết có thể bắt đầu sản xuất thương mại vắc xin COVID-19 được điều chỉnh riêng cho biến thể Omicron vào tháng Giêng năm sau.

Công ty sản xuất vắc xin Novavax (Mỹ) cho biết, vắc xin COVID-19 của hãng có hiệu quả hơn 90%, bao gồm cả khả năng chống lại các biến thể của SARS-CoV-2.

Vắc-xin COVID-19 của Novavax đang tiến gần đến đích, nó cho thấy hiệu quả ngăn ngừa các ca nhập viện và tử vong trong các nghiên cứu.