Nhiều ý kiến cho rằng ngày 19/8, Bệnh viện Bạch Mai đã có báo cáo sự việc nhưng phải đến 29/8, Cục ATTP mới đưa ra cảnh báo là chậm trễ.

PN - Ngày 18/8, Cục An toàn thực phẩm (ATTP), Bộ Y tế cho biết, vừa nhận được báo cáo số 13-QA/S527 của Văn phòng đại diện Công ty Abbott Laboratories S.A tại Việt Nam về tình hình thu hồi các lô hàng Similac GainPlus Eye-Q nằm trong danh sách nghi có thể bị ảnh hưởng bởi sự cố đạm whey nhiễm Clostridium botulinum của Công ty Fonterra.

PN - “Hiện Việt Nam chỉ có hai loại được thông báo nhiễm vi khuẩn Clostridium botulinum là sản phẩm thức ăn công thức cho trẻ từ 1 - 3 tuổi Similac GainPlus Eye-Q với 11 lô và Dumex Gold bước 2 cho trẻ từ 6 - 12 tháng tuổi loại 800g với số lô 300513R1 sản xuất ngày 30/5/2013 bởi công ty Danone Dumex (Malaysia) SDN. BHD”. Ngày 6/8, ông Trần Quang Trung, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế trao đổi với báo chí như vậy sau sự việc thu hồi sữa nhiễm khuẩn.

PN - Ngay sau khi có thông tin từ Đại sứ quán New Zealand tại Việt Nam thông báo về việc Bộ Công nghiệp cơ bản New Zealand phát hiện các sản phẩm dinh dưỡng công thức cho trẻ nhỏ có chứa whey protein concentration do Công ty Fonterra New Zealand sản xuất bị nhiễm Clostridium botulinum, ngày 3/8, Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế đã nhận được thông báo tự nguyện thu hồi sản phẩm thức ăn công thức cho trẻ một-ba tuổi Similac GainPlus Eye-Q loại hộp 400g và 900g của Công ty Abbott.

Kết quả xét nghiệm cho thấy cặp đôi bị trúng độc tố botulinum, một trong những độc tố mạnh nhất trên thế giới.

Sáng 4/8, Cục An toàn vệ sinh thực phẩm (Bộ Y tế) vừa tiếp tục có công văn cảnh báo về sữa Karicare nhiễm khuẩn.