PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Sagapanto 40 (Pantoprazole 40mg), lô số: SNOO11303, ngày sản xuất: 15/6/2013, hạn dùng đến ngày 14/6/2015, số đăng ký: VN-13065-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc do Công ty Saga Laboratories, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1 - chi nhánh TP.HCM nhập khẩu.

PN - Sở Y tế tỉnh Tiền Giang vừa gửi văn bản đến Sở Y tế TP.HCM thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty cổ phần hóa - dược phẩm Mekophar (Q.11, TP.HCM) trên địa bàn tỉnh Tiền Giang.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén bao phim Kevomed 200 (Cefpodoxime USP Tablets 200mg), số lô: KE819, hạn dùng đến ngày 9/6/2016, số đăng ký: VN-12153-11 do Công ty Kausikh Therapeutics Ltd. của Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu, vì không đạt chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Cefichem 100mg (Cefixime USP 100mg), lô số: CT-13501, hạn dùng đến ngày 9/5/2016, số đăng ký: VN-9044-09. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước theo tiêu chuẩn cơ sở. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc tạm ngừng sử dụng lô thuốc Tatumcef 2g (Ceftazidim), số đăng ký: VN-5654-10, số lô: T2005, sau khi Bệnh viện Trung ương Huế phát hiện phản ứng có hại của thuốc.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là lô thuốc bột pha hỗn dịch uống Penfixil 100 (Cefpodoxime 100mg), lô số: 139313002, ngày sản xuất: 8/1/2013, hạn dùng đến ngày 7/1/2015, số đăng ký: VN-11393-10. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc này do Công ty Penta Labs Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty Cổ phần dược phẩm vật tư y tế Đăk Lăk nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc Comepar (Lansoprazole capsules), số lô: CC-13101, số đăng ký: VN-5310-08 ngày sản xuất: 2/1/2012, hạn sử dụng đến ngày 1/1/2016 do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics Ltd., Ấn Độ sản xuất và Công ty cổ phần dược trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc bột pha tiêm Kebasyn 500:500 (Cefoperazone và Sulbactam Powder for Injection), số lô: 698313001, hạn dùng đến ngày 29/4/2015, số đăng ký: VN - 6983 - 08. Mẫu thuốc được lấy tại Khoa Dược, Bệnh viện Bình Dân đã không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ pH. Lô thuốc điều trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn này do Công ty Penta Labs Pvt Ltd. Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH Dược phẩm Phạm Anh nhập khẩu.

PN - Ngày 2/7, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành lô thuốc kháng sinh Dahaxim 100mg (Cefixime) - dạng viên nang, số đăng ký: VN-8281-09; lô sản xuất: 2003; hạn dùng 12/12/2014 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế trên cả nước về quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nang Dodextro (Paracetamol + Dextropropoxyphen hydroclorid).

PN - Cục Quản lý dược Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc quyết định đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nang Amlor® 5mg (Amlodiline) số lô: A238203, ngày sản xuất: 4/5/2012, hạn sử dụng: 4/5/2015, số đăng ký: VN-1045-10.

PN - Sở Y tế TP.HCM vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế trên địa bàn TP về quyết định đình chỉ lưu hành thuốc viên nén Ikomel (Meloxicam 7,5mg, hộp 10 vỉ x 10 viên, số lô: IML 101, hạn sử dụng đến ngày 29/6/2014, số đăng ký: VN-10898-10) do Công ty Iko Overseas của Ấn Độ sản xuất và được Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long nhập khẩu không đạt chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.