Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi bốn sản phẩm mỹ phẩm thương hiệu Maxclinic.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa ban hành văn bản đình chỉ lưu hành thuốc Eurorapi - 20 (Rabeprazol sodium 20mg), số lô: 01, ngày sản xuất 12/2013, hạn dùng: 12/2015, số đăng ký: VN-14587-12, Công ty Globe Pharmaceuticals Ltd, Bangladesh sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Công ty cổ phần Traphaco - đơn vị nhập khẩu có trách nhiệm thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt nêu trên.

PNO - Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành kem dưỡng da - ngừa mụn B2 do chứa chất cấm sử dụng trong mỹ phẩm.

PN - Ngày 9/10, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã gửi văn bản đến các cơ sở y tế thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén Prednisolon 5mg, số lô: 020213, hạn dùng đến ngày 23/2/2016, số đăng ký: VD-10596-10 do Công ty cổ phần dược vật tư y tế tỉnh Thái Bình sản xuất. Trước đó, mẫu thuốc được lấy tại Bệnh viện đa khoa trung ương Quảng Nam không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi các cơ sở y tế thông báo về việc đình chỉ lưu hành hai lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Sagapanto 40 (Pantoprazole 40mg), lô số: SNOO11303, ngày sản xuất: 15/6/2013, hạn dùng đến ngày 14/6/2015, số đăng ký: VN-13065-11 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu định lượng. Lô thuốc do Công ty Saga Laboratories, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 1 - chi nhánh TP.HCM nhập khẩu.

PN - Sở Y tế tỉnh Tiền Giang vừa gửi văn bản đến Sở Y tế TP.HCM thông báo về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty cổ phần hóa - dược phẩm Mekophar (Q.11, TP.HCM) trên địa bàn tỉnh Tiền Giang.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành lô thuốc viên nén bao phim Kevomed 200 (Cefpodoxime USP Tablets 200mg), số lô: KE819, hạn dùng đến ngày 9/6/2016, số đăng ký: VN-12153-11 do Công ty Kausikh Therapeutics Ltd. của Ấn Độ sản xuất, Công ty cổ phần dược Đại Nam nhập khẩu, vì không đạt chất lượng.

PNO - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc Umed-Etham 400, viên nén: SĐK: VN-15196-12, số lô RV: 201, ngày sản xuất 11/8/2012, hạn dùng 10/8/2015 vì không đạt chất lượng về chỉ tiêu mô tả. Đối với thuốc Umecom, bột pha tiêm, SĐK: VN-16110-13, Cục cũng đã có quyết định rút số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

PNO - Sở Y tế Hà Tĩnh vừa có công văn số 147/SYT - NVD gửi các đơn vị khám chữa bệnh, phòng y tế huyện, thị xã, thành phố và các công ty dược trong toàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

PN - Cục Quản lý dược, Bộ Y tế vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao phim Cefichem 100mg (Cefixime USP 100mg), lô số: CT-13501, hạn dùng đến ngày 9/5/2016, số đăng ký: VN-9044-09. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng nước theo tiêu chuẩn cơ sở. Lô thuốc này do Công ty Chemfar Organics (P) Ltd, Ấn Độ sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược Sài Gòn nhập khẩu.

PNO - Ngày 4/1, Sở Y tế Hà Tĩnh cho biết, vừa có văn bản gửi các đơn vị khám chữa bệnh, phòng y tế huyện, thị xã, thành phố…trong toàn tỉnh về việc đình chỉ lưu hành 4 loại thuốc không đạt tiêu chuẩn.