Hội đồng đạo đức khẳng định, Nanocovax cần tiếp tục bổ sung dữ liệu các trường hợp mắc COVID-19 theo đề cương nghiên cứu đã được phê duyệt.

Tại cuộc họp chiều nay (29/8), vắc xin Nano Covax chưa được thông qua cấp phép khẩn cấp và được yêu cầu bổ sung nhiều dữ liệu.

Hội đồng đạo đức của Bộ Y tế đã thông qua báo cáo giai đoạn thử nghiệm giữa kỳ giai đoạn 3a của vắc xin Nano Covax.

Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, theo kế hoạch, tháng 12 sẽ có kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 COVIVAC, nếu hiệu quả có thể xin cấp phép khẩn.

Do chưa có kinh nghiệm nên Việt Nam đã tham vấn chuyên gia quốc tế trước bối cảnh cân nhắc xem xét cấp phép khẩn cho vắc xin Nano Covax.

Các chuyên gia cho biết, cần tính toán phương án gửi mẫu sang các phòng thí nghiệm nước ngoài để kiểm định, đánh giá nhằm đảm bảo tính chuẩn mực khách quan.

Cuộc họp này diễn ra trong bối cảnh Nanogen vừa có đơn gửi Thủ tướng Chính phủ, đề xuất cấp phép khẩn cấp cho vắc xin COVID-19 Nano Covax.

Để quyết định có cấp phép khẩn cấp hay không, Bộ Y tế cần có các dữ liệu khoa học cụ thể.

Với kết quả khả quan trong thử nghiệm lâm sàng, Công ty Nanogen vừa có công văn xin cấp phép khẩn cấp cho vắc xin Nano Covax.

Ngày 1/6, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã chính thức phê duyệt vắc-xin COVID-19 của Sinovac để sử dụng khẩn cấp.

Trước thông tin có công văn xin cấp phép nhập khẩu 50 triệu liều vắc-xin COVID-19 Moderna có dấu hiệu giả mạo thông tin, Bộ Y tế đã chính thức lên tiếng.

Dự kiến trong quý I năm nay, vắc-xin này sẽ có mặt Việt Nam và được tiêm cho người dân..