Lá lách của bệnh nhi 3 tuổi nặng hơn 3 kg và lấn sang ruột thừa.

Người cha phải ký vào phiếu tư vấn trong đó có câu: “Tôi ký tên xác nhận dưới đây là tôi đã hiểu rõ nội dung và không thắc mắc gì thêm”.

Ấn Độ đang phải huy động toàn lực hệ thống y tế để đối phó với đại dịch, dẫn đến tình trạng bệnh nhân mắc các căn bệnh khác bị bỏ rơi.

Lời cảm ơn xúc động của người mẹ khắc khổ gửi đến chị Nguyễn Yến Bình - người phụ nữ 7 năm "bao đồng" hiến máu cứu những đứa trẻ có nhóm máu phenotype nguy kịch, khiến cả khán phòng bệnh viện lặng đi.

Sáng 1/11, tại Hội nghị Truyền máu Huyết học phía Nam mở rộng lần 5, các bác sĩ công bố một nghiên cứu đột biến gen tại Việt Nam, trong đó phát hiện tỷ lệ người thiểu số mang gen gây bệnh Thalassemia quá cao.

Tính đến ngày 17/2, lượng máu dự trữ của Viện Huyết học -Truyền máu Trung ương (Hà Nội) dự kiến chỉ đủ cung cấp trong 2- 3 ngày tới. Việc thiếu máu ảnh hưởng nghiêm trọng đến việc cấp cứu và điều trị cho người bệnh.

Có lần trên xe buýt, nghe người ta mở bản nhạc Cầu tre lắt lẻo, ca sĩ ngân nga đoạn hát ru: “Khó đi mẹ dắt con đi, con đi trường học, mẹ đi trường đời”, chị ngồi khóc ngon lành...

Có lần trên xe buýt, nghe người ta mở bản nhạc Cầu tre lắt lẻo, ca sĩ ngân nga đoạn hát ru: “Khó đi mẹ dắt con đi, con đi trường học, mẹ đi trường đời”, chị ngồi khóc ngon lành...

PNO - Ngày 27/6, tại TP.HCM, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức họp báo về chương trình Hành trình Đỏ - hành trình vận động hiến máu xuyên Việt lần thứ II năm 2014.

Lần đầu tiên, nhờ chẩn đoán di truyền trước phôi, một cặp vợ chồng mắc Thalassemia đã sinh con thành công, khỏe mạnh và không mang gen bệnh tan máu bẩm sinh.

Tại các bệnh viện tuyến tỉnh, bệnh nhân mắc căn bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia không có hoặc thường xuyên bị thiếu thuốc thải sắt mặc dù loại thuốc này đã được bảo hiểm y tế chi trả.

Những chia sẻ của bác sĩ Nguyễn Thanh Sang, Đại học Y Dược TP.HCM khiến các bậc phụ huynh giật mình – bé bị căn bệnh cực kỳ nguy hiểm từ việc ba mẹ tự ý cho con mình uống thuốc bổ tại nhà.