Căn bệnh của cô gái 16 tuổi được ghi nhận là căn bệnh đầu tiên trên thế giới, khiến em khổ sở, tự ti, mặc cảm.

Qua nội soi, bác sĩ phát hiện trong hốc mũi phải của người bệnh có một khối rất cứng, sù sì, nằm ở sàn mũi phải.

Bé trai 8 tuổi bị bệnh lý tim mạch phức tạp, hiếm gặp vừa được phẫu thuật thay quai động mạch chủ từ động mạch hiến tặng của người cho chết não.

Bệnh viện Phụ sản thành phố Cần Thơ đã phát hiện kịp thời một trường hợp bé sơ sinh bị bệnh Beta Ketothiolase.

Bệnh viện Nhi Đồng 1 TP.HCM vừa phẫu thuật thành công ca bệnh hiếm gặp (ca thứ 21-22 trên thế giới): tăng sinh tuyến thượng thận hai bên gây hội chứng Cushing khiến bệnh nhi tăng cân bất thường.

Giới chuyên môn gọi những bệnh hiếm gặp bằng cái tên đầy xót xa “những căn bệnh mồ côi”, bởi chúng gần như bị bỏ rơi trong các nỗ lực nghiên cứu phát triển thuốc mới.