Nghiên cứu từ Anh phát hiện ra một khiếm khuyết di truyền là nguyên nhân của nhiều bệnh đường ruột, mở ra khả năng điều trị hiệu quả hơn.

Mắc căn bệnh di truyền hiếm gặp, ngay từ khi sinh ra, bé gái ở Thanh Hóa đã trợt loét, rỉ dịch ở khắp hai chân.

Nước Anh vừa chào đón em bé đầu tiên mang DNA từ 3 người, trong quy trình IVF mang tính đột phá nhằm ngăn trẻ mắc các bệnh nan y di truyền.

Ngày 30/3/2023, tại Cần Thơ, Viện Di truyền Y học (MGI) và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene - Gene Solutions (GS) phối hợp cùng...

Các bác sĩ đã chỉ ra mối liên quan mắc bệnh trong gia đình, khi chị gái mắc ung thư đại tràng và em bị polyp đại tràng.

Đây sẽ là tiền đề để Bệnh viện Hùng Vương hội nhập quốc tế, xây dựng bệnh viện ngày càng phát triển vươn tầm các nước trong khu vực, trên thế giới.

Hiện chỉ 18% người mắc bệnh hiếm được tiếp cận trang thiết bị, công cụ y tế chẩn đoán chu đáo; 5% bệnh nhân mắc bệnh hiếm có thuốc điều trị.

Một đứa trẻ phát triển bình thường sau khi các bác sĩ ở Mỹ và Canada sử dụng một kỹ thuật mới để điều trị trước khi em chào đời.

Trong thí nghiệm, một loại thuốc mới có thể ngăn chặn phần gen giúp nhiều bệnh ung thư phát triển, đánh dấu một bước đột phá trong điều trị ung thư.

Lần lượt từng thành viên trong gia đình cảm thấy mệt mỏi, không còn sức lực, khi đi thăm khám mới biết tất cả đều bị ung thư.

Theo CDC, số trẻ sơ sinh ở Mỹ mắc bệnh giang mai đã liên tục tăng trong một thập niên qua và đang bùng phát ở mức báo động.

Takeda vừa công bố khởi động chương trình thiết lập các phương pháp chẩn đoán, tăng cường điều trị và phát triển các phác đồ điều trị cho bệnh hiếm phù mạch...