Rút 7 loại thuốc do VN Pharma đăng ký khỏi thị trường Việt Nam

08/10/2014 - 07:22

PNO - PN - Ngày 7/10, ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã ký quyết định số 522/QĐ-QLD về việc rút số đăng ký lưu hành bảy mặt hàng thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn của Công ty cổ phần VN Pharma...

edf40wrjww2tblPage:Content

Nguyên nhân, các mặt hàng thuốc này đã cung cấp hồ sơ dữ liệu thông tin của thuốc không đúng với thực tế sản xuất. Bảy mặt hàng thuốc này (được thông báo là do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất) đều là dung dịch truyền tĩnh mạch gồm: H2K Ciprofloxacin 200, H2K Ciprofloxacin 400, H2K Levofloxacin 250, Levofloxacin 500, H2K Levofloxacin 750, H-Cipox 200 và H-Levo 500.

Đồng thời, Cục Quản lý dược cũng ngừng tiếp nhận hồ sơ đăng ký lần đầu, hồ sơ đăng ký lại và không cấp số đăng ký lưu hành thuốc đối với các thuốc nói trên của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc. Được biết, theo điều tra ban đầu của cơ quan chức năng, không có Công ty Helix Pharmaceuticals Inc ở Canada.

 THANH TOÀN

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI