Các chuyên gia trong nước thảo luận tại hội thảo - Ảnh: Pfizer Việt Nam

Theo thống kê của GLOBOCAN (một dự án của Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế) năm 2022, Việt Nam ghi nhận 180.480 ca mắc mới và 120.184 ca tử vong do ung thư, trong đó phổ biến nhất là ung thư gan, phổi, vú và đại trực tràng. Trong khi nhu cầu tiếp cận các liệu pháp điều trị tiên tiến ngày càng lớn, chi phí thuốc sinh học vẫn là thách thức đáng kể đối với nhiều bệnh nhân và hệ thống y tế.

Trong bối cảnh đó, thuốc sinh học tương tự (biosimilar) được xem là giải pháp khoa học nhằm mở rộng cơ hội điều trị. Đây là sản phẩm được phát triển dựa trên thuốc sinh học tham chiếu đã được cấp phép và được các cơ quan quản lý thẩm định theo quy trình, tiêu chuẩn nghiêm ngặt trước khi lưu hành, bao gồm đánh giá về hiệu quả và an toàn theo khuôn khổ tiêu chuẩn quản lý.

Các chuyên gia tại hội thảo cũng đồng tình rằng để phát huy tối đa lợi ích của biosimilar, đã đến lúc, Việt Nam cần xem xét các giải pháp giúp giảm chi phí đồng chi trả và xây dựng chính sách rút ngắn thời gian phê duyệt thuốc, qua đó mở rộng cơ hội điều trị cho bệnh nhân và nâng cao tính bền vững của hệ thống y tế.

Châu Khoa

Nguồn: Pfizer Việt Nam