Nỗ lực chăm sóc bệnh nhân bệnh hiếm

28/02/2025 - 17:15

PNO - Ngày 28/2, Sanofi Việt Nam đồng hành cùng Liên chi hội Tim mạch và tim bẩm sinh TPHCM và Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TPHCM) tổ chức “Ngày bệnh hiếm 2025”.

Chương trình nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng về bệnh hiếm, thúc đẩy nỗ lực của hệ thống chăm sóc sức khỏe đối với cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm.

Bệnh nhi và thân nhân tham gia “Ngày bệnh hiếm 2025” - Ảnh: Ngọc Thùy
Bệnh nhi và thân nhân tham gia “Ngày bệnh hiếm 2025” - Ảnh: Ngọc Thùy

Tại Việt Nam, hiện có khoảng 100 căn bệnh hiếm được báo cáo trong cộng đồng, cứ khoảng 15 người thì có 1 người mắc bệnh hiếm, như vậy, với dân số Việt Nam hiện nay có khả năng khoảng hơn 6 triệu người mắc bệnh hiếm.

Nhằm tiếp sức cho cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm, Sanofi Việt Nam đã hỗ trợ miễn phí liệu pháp thay thế enzyme cho nhiều bệnh nhân không có khả năng tiếp cận với thuốc, thông qua Chương trình Tiếp cận Thuốc Nhân đạo Quốc tế (ICAP) triển khai từ năm 1997. Tính đến năm 2025, chương trình đã đồng hành cùng hàng trăm bệnh nhân với tổng ngân sách hàng trăm tỉ đồng mỗi năm.

Theo ông Didier Martin - Giám đốc ngành hàng Dược phẩm, Sanofi Việt Nam, Sanofi đã, đang và sẽ tiếp tục đồng hành cùng cộng đồng bệnh nhân bệnh hiếm để mang đến những điều kiện chăm sóc y tế tốt hơn. Từ đó mở ra tương lai tươi sáng hơn cho những người bệnh.

BS.CKII Nguyễn Thị Thanh Hương - Trưởng Khoa Sơ sinh 2, Phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 (TPHCM) - cho biết, mỗi bệnh nhân mắc một căn bệnh hiếm riêng, song đều đối mặt với nhiều khó khăn chung trong chẩn đoán và điều trị. Do đó, bất kỳ sự chung tay nào cũng góp nên hi vọng lớn cho hàng triệu bệnh nhân bệnh hiếm đang chờ đợi sự giúp đỡ.

Ngọc Thùy

Nguồn: Sanofi Việt Nam

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI