Nhật Bản phê duyệt thuốc điều trị bệnh Alzheimer

25/09/2023 - 20:46

PNO - Ngày 25/9, Bộ Y tế Nhật Bản đã cấp phép cho thuốc Lecanemad được dùng để điều trị bệnh Alzheimer. Tuy nhiên, các chuyên gia chỉ ra rằng có những thách thức lớn phía trước, đặc biệt là về cách kiểm soát các tác dụng phụ như sưng não và chảy máu.

 

Lecanemab được chứng minh là làm chậm sự tiến triển của bệnh đối với những người ở giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer
Lecanemab được chứng minh là làm chậm sự tiến triển của bệnh đối với những người ở giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer

Lecanemab thuộc nhóm phương pháp điều trị nhằm mục đích làm chậm quá trình tiến triển của bệnh thoái hóa thần kinh Alzheimer. Thuốc có tác dụng loại bỏ các khối dính của protein beta amyloid độc hại khỏi não bệnh nhân ở giai đoạn đầu của căn bệnh này. 

Lecanemab được sản xuất bởi công ty dược phẩm Nhật Bản Eisai và công ty Biogen của Hoa Kỳ. Sau khi được phê duyệt, thuốc Lecanemab có thể bắt đầu được sử dụng rộng rãi tại Nhật vào cuối năm nay.

Thuốc Lecanemab nhắm vào những người mắc bệnh Alzheimer giai đoạn đầu và những người bị suy giảm nhận thức nhẹ. Tuy nhiên, các chuyên gia cũng cảnh báo thuốc này có thể gây ra các tác dụng phụ, bao gồm cả một số tác dụng phụ nghiêm trọng.

Trước đó, một thử nghiệm lâm sàng đa quốc gia cho thấy 17,3% số người dùng Lecanemab bị chảy máu não trái ngược với 9% những người dùng giả dược, trong khi sưng não được quan sát thấy ở 12,6% với Lecanemab và 1,7% với giả dược. 

Các chuyên gia cho biết, tình trạng của những người được điều trị sẽ cần phải được theo dõi cẩn thận, đặc biệt nếu họ có các vấn đề sức khỏe khác.

Tại Hoa Kỳ, thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 7 nhưng các nhà chức trách đã bắt buộc bệnh nhân phải trải qua xét nghiệm gen APOE. Những người có APOE4, một trong ba loại gen APOE, có nhiều khả năng mắc bệnh Alzheimer hơn. APOE4 cũng là một yếu tố nguy cơ gây sưng não và chảy máu được gọi là ARIA, do thuốc kháng thể gây ra. Nhưng ở Nhật Bản, xét nghiệm di truyền sẽ không được yêu cầu khi sử dụng Lecanemab.

Việc điều trị bằng Lecanemab sẽ được theo liệu trình tiêm thuốc hai tuần/lần và thời gian kéo dài trong 1,5 năm, bên cạnh việc theo dõi tình trạng não của bệnh nhân thông qua quét MRI.

Thảo Nguyễn (Japan Times)

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI