Nguyên nhân trẻ tử vong sau tiêm vắcxin Infanrix-Hexa

 Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội Hoàng Đức Hạnh cho biết, trường hợp bé T.Q.T tử vong là trường hợp bệnh lý trùng hợp ngẫu nhiên sau tiêm chủng không liên quan với vắcxin 6 trong 1 Infanrix-Hexa.

Ngày 15/1, Sở Y tế Hà Nội đã họp hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắcxin, sinh phẩm y tế xem xét đánh giá trường hợp bé T.Q.T phản ứng sau tiêm vắcxin Infanrix-Hexa tại phòng tiêm chủng số 3 (số 23 Nguyễn Viết Xuân, Hà Đông, Hà Nội) thuộc Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội.

Cụ thể, vào 14 giờ 45 phút ngày 8/1, bé T.Q.T (2 tháng tuổi) được bố, mẹ đưa đến phòng tiêm chủng số 3 để tiêm chủng.

Khám phân loại cho thấy, trẻ có thể trạng tốt, tỉnh táo, nhiệt độ cơ thể 36,8 độ C. Bác sỹ xác định trẻ đủ điều kiện để tiêm chủng và được chỉ định tiêm vắcxin Infanrix-Hexa (số lô A21CB944A, hạn sử dụng 30/5/2015). Sau tiêm trẻ được theo dõi sức khỏe 30 phút tại điểm tiêm, tình trạng sức khỏe bình thường.

Trong ngày 8/1, trẻ vẫn bú tốt, ngủ bình thường. Đến 15 giờ ngày 9/1 trẻ ho húng hắng nhưng không sốt.

Đến 9 giờ ngày 10/1 trẻ vẫn húng hắng ho kèm theo quấy khóc nhiều, không sốt. Đến 11 giờ trẻ quấy khóc nhiều, dỗ không nín gia đình đưa trẻ đi khám tại Bệnh viện Nhi Trung ương. Trẻ nhập viện trong tình trạng mệt mỏi, ly bỳ, da niêm mạc tái, đường thở thông thoáng, bụng mềm, gan to, tiểu ít.

Đến 16 giờ 30 phút ngày 10/1, tình trạng sức khỏe của trẻ không cải thiện (mạch yếu, ly bỳ, gan to, nhịp thở 64 lần/phút, bóng tim to, góc sườn hoành nhọn sáng.

Đến 2 giờ 15 phút ngày 11/1, trẻ tử vong với chẩn đoán suy tuần hoàn , bệnh cơ tim giãn.

Sau đó, Sở Y tế Hà Nội đã điều tra phản ứng sau tiêm chủng, các điều kiện về nhân lực, cơ sở vật chất, trang thiết bị của phòng tiêm trên thực hiện đúng quy trình tiêm chủng an toàn, bảo quản đúng quy định. Sổ sách theo dõi xuất, nhập vắcxin ghi chép đầy đủ, thực hiện lưu vỏ lọ vắcxin, bơm kim tiêm 14 ngày sau tiêm, không có sai sót chuyên môn.

Ông Hạnh cho hay, ngày 8/1, có 88 trẻ tiêm vắcxin Infanrix-Hexa, ngoài bé T.Q.T trên.

Vắcxin Infanrix-Hexa (số lô A21CB944A) được Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội nhập từ Công ty trách nhiệm hữu hạn vắcxin Thiên Y với tổng số 8.642 liều, xuất cho 3 phòng tiêm của Trung tâm Y tế dự phòng và một số quận, huyện, sử dụng 8.228 liều. Trong đó, phòng tiêm 23 Nguyễn Viết Xuân nhận 2.509 liều, đã tiêm 2.286 liều).

Đến nay, Trung tâm Y tế dự phòng chưa nhận được bất cứ phản hồi nào về phản ứng sau tiêm chủng ngoài trường hợp bé 2 tháng tuổi trên.

Hội đồng tư vấn chuyên môn qua đánh giá đã kết luận phòng tiêm 23 Nguyễn Viết Xuân được phép tiêm chủng vắcxin dịch vụ. Vắcxin này được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ năm 2006, với 800.000 liều đã sử dụng. Cho đến nay vắcxin này mới chỉ ghi nhận 32 trường hợp phản ứng sau tiêm nhưng tự khỏi.

Trường hợp bé T.Q.T tử vong là trường hợp bệnh lý trùng hợp ngẫu nhiên sau tiêm chủng không liên quan với vắcxin Infanrix-Hexa.

Các dấu hiệu lâm sàng, cận lâm sàng của bé T.Q.T là biểu hiện của bệnh lý cơ tim giãn (bệnh tim bẩm sinh) như Bệnh viện Nhi Trung ương chẩn đoán suy tuần hoàn/bệnh cơ tim giãn./.

Theo THÙY GIANG (VIETNAM+)