PNO - Nghiên cứu từ Anh phát hiện ra một khiếm khuyết di truyền là nguyên nhân của nhiều bệnh đường ruột, mở ra khả năng điều trị hiệu quả hơn.
 |
| Các nhà nghiên cứu phát hiện, tất cả các bệnh đường ruột tự miễn và viêm nhiễm, gồm cả viêm ruột mạn tính, đều do một đột biến gen gây ra - Ảnh: iStock |
Nhóm nghiên cứu gồm các chuyên gia từ Viện Francis Crick, Trường cao đẳng London (UCL) và Cao đẳng Hoàng gia London (ICL), đều ở Vương quốc Anh, đã phát hiện ra “điểm yếu” trong DNA, hiện diện ở 95% những người mắc chứng rối loạn đường ruột, nhất là viêm ruột mạn tính (IBD), gồm bệnh Crohn và viêm loét đại tràng.
James Lee - trưởng phòng thí nghiệm cơ chế di truyền của bệnh tật tại Viện Crick, người đứng đầu nghiên cứu - cho biết trong thông cáo báo chí: “Sử dụng di truyền làm trọng tâm nghiên cứu, chúng tôi đã phát hiện ra con đường chính dẫn đến IBD và các bệnh viêm nhiễm đường ruột khác. Chúng tôi chứng minh được rằng phương pháp này có thể nhắm mục tiêu điều trị và hiện đang nghiên cứu cách ứng dụng để chữa bệnh cho mọi người trong tương lai”.
Kết quả nghiên cứu, được công bố trên tạp chí Nature, đã xác định được một phần DNA là ETS2, có liên quan đến các chức năng gây viêm làm tăng nguy cơ mắc bệnh IBD, ảnh hưởng đến khoảng 3,1 triệu người trưởng thành ở Hoa Kỳ.
Bác sĩ Rosario Ligresti - Trưởng khoa Tiêu hóa tại Trung tâm Y tế Đại học Hackensack (ở New Jersey, Hoa Kỳ) - chia sẻ với Fox News: “Các nhà nghiên cứu đã chỉ ra rằng tất cả các bệnh tự miễn và viêm nhiễm, bao gồm cả IBD, đều do ETS2 gây ra. Nghiên cứu đã xác định gen này là chất điều hòa trung tâm của đại thực bào, là tế bào viêm chính trong tất cả các quá trình phát triển bệnh đường ruột”.
Thông cáo báo chí của Viện Crick đề cập tới Lauren Golightly, 27 tuổi, được chẩn đoán mắc bệnh Crohn vào năm 2018. Cô cho biết: “Tôi đã trải qua chặng đường đầy chông gai kể từ khi được chẩn đoán, nhiều lần phải nhập viện, dùng nhiều loại thuốc khác nhau và phải phẫu thuật , đeo túi đựng chất thải… Tôi hy vọng nghiên cứu này có thể giúp tôi và hàng trăm ngàn người khác đang sống chung với IBD”.
Nhóm chuyên gia phát hiện ra nhóm thuốc chống viêm, được gọi là chất ức chế MEK, có tác dụng làm giảm hoạt động của gen ETS2, qua đó làm giảm nguy cơ xuất hiện IBD.
Trường An (theo Fox News)
| Chia sẻ bài viết: |
Chính quyền địa phương cho biết, ít nhất 38 người đã thiệt mạng sau tai nạn giao thông "thảm khốc" giữa xe buýt và xe tải ở bang Minas Gerais của Brazil.
Các gia đình theo Kitô giáo ở Bethlehem - nơi Chúa Jesus sinh ra - lại đang trải qua thêm một mùa Giáng sinh u ám khi phải rời khỏi Bờ Tây.
Sáng sớm 21/12 (giờ địa phương), Thượng viện Mỹ đã chấp thuận áp đảo một dự luật ngăn chặn việc đóng cửa chính phủ.
Ngày 21/12, ít nhất 13 người thiệt mạng - chủ yếu là phụ nữ và trẻ em - trong hai vụ giẫm đạp khi đám đông tranh giành đồ từ thiện.
Nghiên cứu về loài bò sát này cung cấp cái nhìn sâu sắc về quá trình tái tạo ruột của con người.
Trong năm 2024, có 82 triệu bé gái và 69 triệu bé trai từ 193 quốc gia đã phải trải qua một số hình thức xâm hại và bạo lực tình dục.
Ngày 20/12, một cuộc khảo sát của chính phủ cho thấy 78,2% số người được hỏi cảm thấy lo lắng hoặc bồn chồn.
Trung Quốc đã giữ nguyên án tử hình đối với kẻ buôn bán trẻ em có tội ác gây chấn động cả nước, và khiến hàng chục nạn nhân bị tổn thương.
Những "lò" luyện thi hoa hậu hàng đầu ở Philippines sẽ đưa các thí sinh "nghìn máu" từ khắp nơi trên thế giới trở thành người chiến thắng.
Người dân ở Fukushima, Nhật Bản có thể phải chịu cảnh bị nêu tên trước công chúng nếu họ không tuân thủ các quy định về phân loại rác.
Ngày 20/12, 1 học sinh 7 tuổi đã thiệt mạng và nhiều người khác bị thương trong vụ tấn công bằng dao chưa từng có tại một trường học ở Croatia.
Hơn một nửa số người Hàn Quốc tin rằng việc trải qua cuộc sống mà không mà không có con vẫn có thể chấp nhận được.
Các phương tiện truyền thông địa phương cho biết, ít nhất 2 người đã thiệt mạng và hàng chục người bị thương, sau khi một chiếc ô tô lao vào đám đông.
Giới chuyên gia lo ngại việc để các mô hình AI tương tác với giọng nói mô phỏng có thể dẫn đến những vụ lừa đảo khó nhận biết.
Nghiên cứu ở Hà Lan cho thấy, chứng khó đọc do đột biến DNA tác động đến cấu trúc não, có thể được truyền từ cha mẹ sang con cái.
Việc các cặp đôi tranh cãi về việc đặt tên cho con không phải là điều bất thường, nhưng hiếm khi phải ra tòa.
Những đôi tình nhân trẻ Ấn Độ muốn kết hôn thường tìm đến một thám tử với các công cụ gián điệp công nghệ cao để điều tra... người chồng/vợ tương lai.
Theo một nghiên cứu mới trên toàn cầu, ước tính có 61,8 triệu người trên toàn thế giới mắc chứng tự kỷ vào năm 2021.
