Dự kiến tháng Chín sẽ tiêm vắc xin ngừa sốt xuất huyết

17/05/2024 - 16:49

PNO - Bộ Y tế vừa cấp phép lưu hành vắc xin Qdenga do công ty Nhật Bản sản xuất. Đây được xem là “vũ khí” mới trong ngăn ngừa sốt xuất huyết tại Việt Nam.

Ngày 17/5, Sở Y tế TPHCM thông tin Bộ Y tế đã cấp phép lưu hành vắc xin ngừa sốt xuất huyết (vắc xin Qdenga) từ ngày 15/5. Vắc xin Qdenga cũng là vắc xin ngừa sốt xuất huyết đầu tiên tại Việt Nam.

Bệnh nhân mắc sốt xuất huyết được điều trị tại cơ sở y tế
Bệnh nhân mắc sốt xuất huyết được điều trị tại cơ sở y tế

Vắc xin Qdenga được phát triển và sản xuất bởi Takeda Pharmaceutical Company Limited - một công ty dược phẩm đa quốc gia có trụ sở chính tại Nhật Bản. Dự kiến bắt đầu từ tháng 9/2024, vắc xin sốt xuất huyết sẽ có mặt tại một số trung tâm tiêm chủng ở nước ta.

Theo thông tin của nhà sản xuất, vắc xin Qdenga (vắc xin ngừa bệnh sốt xuất huyết Dengue) có thể bảo vệ chống lại cả 4 type huyết thanh của vi rút dengue (DEN-1, DEN-2, DEN-3 và DEN-4), được chỉ định để phòng ngừa bệnh sốt xuất huyết ở người từ 4 tuổi trở lên.

Lịch tiêm vắc xin gồm 2 liều, cách nhau 3 tháng. Hiệu lực lâm sàng của Qdenga đã được đánh giá qua các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng pha 3, mù đôi, ngẫu nhiên đối chứng với giả dược được thực hiện tại nhiều quốc gia là trên 80% và thời gian bảo vệ lên đến 4,5 năm sau liều thứ 2. Tuy nhiên, liều nhắc lại để tăng cường miễn dịch chưa được khuyến cáo.

Sau khi tiêm, một số người có thể gặp phải các tác dụng phụ nhẹ như đau, sưng tại chỗ tiêm và sốt nhẹ.

“Như vậy, từ nay để phòng bệnh sốt xuất huyết Dengue bên cạnh các biện pháp phòng ngừa bằng kiểm soát vector truyền bệnh là diệt muỗi, diệt lăng quăng… giờ đây ngành y tế đã có thêm “vũ khí mới” là vắc xin Qdenga” - Sở Y tế thông tin.

Tuy nhiên, để kéo giảm tỉ lệ mắc bệnh và tử vong do bệnh sốt xuất huyết Dengue cần tiếp tục duy trì và đẩy mạnh các biện pháp đang thực hiện như nâng cao năng lực chẩn đoán, điều trị và chăm sóc ở tất cả các tuyến y tế và kiểm soát véc tơ truyền bệnh như diệt muỗi, lăng quăng/bọ gậy.

Đến nay, vắc xin do Takeda sản xuất đã được phê duyệt ở hơn 30 quốc gia, bao gồm Liên minh châu Âu, Vương quốc Anh, Brazil, Argentina, Indonesia, Thái Lan và Malaysia. Vắc xin cũng đã được phê duyệt và sử dụng cho chương trình tiêm chủng quốc gia tại Brazil và Argentina.

Phạm An

 

news_is_not_ads=
TIN MỚI