Cơ hội mới về điều trị ung thư giai đoạn cuối tại Việt Nam

RBS2418 là loại thuốc miễn dịch đường uống tiềm năng điều trị ung thư được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt thử nghiệm lâm sàng. Thuốc đã được nghiên cứu giai đoạn 1 tại Hoa Kỳ, hiện tiếp tục được phê duyệt nghiên cứu ở giai đoạn 2 tại cả Hoa Kỳ và Việt Nam.

Thực trạng ung thư: Thách thức và con số báo động

Ung thư hiện đang là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu tại Việt Nam, với hơn 120.000 ca tử vong mỗi năm. Đặc biệt, ung thư đại trực tràng đang có xu hướng gia tăng đáng kể và dự báo sẽ tiếp tục gia tăng trong những năm tới. Theo ước tính từ dự án Globocan của Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC), đến năm 2045, tỉ lệ tử vong do ung thư đại trực tràng riêng tại khu vực châu Á có thể tăng lên đến gần 80% so với hiện nay.

Các chuyên gia trong và ngoài nước thảo luận tại buổi công bố - Ảnh: Bệnh viện đa khoa Tâm Anh

TS BS Vũ Hữu Khiêm - Trưởng khoa Ung bướu, Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội cho biết, một trong những thách thức lớn trong điều trị ung thư đại trực tràng là tỉ lệ di căn cao. Thống kê cho thấy, 15-30% bệnh nhân ung thư đại trực tràng mới được chẩn đoán đã ở giai đoạn di căn và 50-60% các trường hợp ung thư tại chỗ cuối cùng tiến triển thành di căn. Tỉ lệ sống sót sau 5 năm của bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn chỉ đạt khoảng 10-20%.

Dự án VISTA-1 và cơ hội mới cho bệnh nhân ung thư tại Việt Nam

Trong bối cảnh đó, dự án VISTA-1 được phát triển bởi nhóm các chuyên gia danh tiếng gồm GS.TS.BS Jeffrey S. Glenn và các cộng sự, hướng tới nỗ lực mang lại giải pháp đột phá khi sử dụng cơ chế miễn dịch để điều trị ung thư giai đoạn cuối. Dự án VISTA-1 đã được FDA phê duyệt và Bộ Y tế Việt Nam đã phê duyệt vào đầu tháng 12/2024.

Theo TS Nguyễn Ngô Quang - Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế - đây là nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2A đầu tiên thuốc điều trị bệnh lý ung thư, đồng thời cũng là lần đầu xét nghiệm chỉ dấu sinh học mới được chuyển giao kỹ thuật ngay từ khi bắt đầu tại Việt Nam, cụ thể bắt đầu từ Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh.

TS Nguyễn Ngô Quang - Cục trưởng Cục Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế - phát biểu tại buổi công bố - Ảnh: Bệnh viện đa khoa Tâm Anh

RBS2418 là loại thuốc miễn dịch đường uống, hoạt động bằng cách kích hoạt hệ miễn dịch của cơ thể để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư. Thuốc đã được chứng minh an toàn trong suốt giai đoạn thử nghiệm tiền lâm sàng và không gây ra tác dụng phụ đáng kể với người bệnh ung thư trong chương trình thử nghiệm lâm sàng pha 1 tại hơn 10 bệnh viện và trường y khoa uy tín tại Hoa Kỳ.

Ở thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2A, thuốc được tiến hành đánh giá hiệu quả trên đối tượng bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối hoặc không đáp ứng với bất kỳ phương pháp điều trị nào. Dự kiến, ở giai đoạn 2A hiện nay, VISTA-1 sẽ thu tuyển 150 bệnh nhân tại cả Hoa Kỳ và Việt Nam, với Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh Hà Nội và Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh TPHCM là những cơ sở đầu tiên triển khai.

GS. TS. BS Jeffrey S. Glenn đánh giá cao hạ tầng, sự chuyên nghiệp của Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh - Ảnh: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh

GS. TS. BS Jeffrey S. Glenn - Viện trưởng Viện Nghiên cứu Vi sinh và Chống dịch Stanford, đánh giá hạ tầng, sự chuyên nghiệp và chuyên sâu của Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh “ngang tầm quốc tế”, đủ năng lực thực hiện các thử nghiệm lâm sàng thành công.

Ông nhấn mạnh với dự án này Việt Nam có cơ hội tham gia vào giai đoạn phát triển thuốc từ rất sớm, cho phép bệnh nhân tiếp cận với thuốc sớm hơn nhiều năm so với người ở quốc gia khác. “Hiện tại, bệnh nhân phải đến Mỹ để tham gia nghiên cứu, riêng Việt Nam là địa điểm duy nhất ngoài Mỹ bệnh nhân có thể tiếp cận loại thuốc này”, ông giải thích thêm.

Thuốc RBS2418 mang lại hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư - Ảnh: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh.

VISTA-1 được đánh giá là một bước tiến quan trọng trong cuộc chiến chống ung thư nói chung, trước mắt là ung thư đại trực tràng. Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh khẳng định vai trò tiên phong trong việc tiếp cận và chủ động đầu tư vào các phương pháp điều trị mới và hiệu quả nhất, nâng cao chất lượng khám chữa bệnh cho người dân Việt Nam. - Các bác sĩ và nhà khoa học Việt Nam cũng có thêm cơ hội học tập các quy trình nghiên cứu phát triển thuốc mới rất chuyên nghiệp, nghiêm ngặt và ở một đẳng cấp cao..

Quốc Bảo

Nguồn: Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh